

Rapport sur les troubles hormonaux
Des gènes spécifiques contribuent clairement à la causalité de comportements sociaux mammifères spécifiques et, dans le cas de certains comportements hormono-dépendants, des mécanismes neurochimiques opérant dans des circuits neuronaux connus peuvent être spécifiés.
Il est possible de démontrer les actions directes et indirectes des gènes sur les comportements sociaux des mammifères.
Effets directs
Les effets directs de l'expression du gène du récepteur des œstrogènes et de l'expression du gène du récepteur de la progestérone figurent en bonne place dans les mécanismes neuroendocriniens bien analysés pour le comportement sexuel, fonctionnant via un circuit neuronal qui a été délimité
Effets indirects
Les effets indirects, notamment les conséquences de la différenciation sexuelle, présentent des dépendances complexes.

La nutrigénomique et la nutrigénétique résultent de l'interaction des gènes et des nutriments.
Nutrigénétique
Les réponses génétiques impliquent :
effet sur l’évolution du génome, la mutation, la sélection, la programmation, la viabilité, l’expression des gènes, la stabilité des chromosomes, la transduction du signal et les voies métaboliques, la synthèse et la structure des protéines, les événements épigénétiques, les maladies chroniques.

Nutrigénomique
Les réponses génétiques impliquent :
effet sur l’évolution du génome, la mutation, la sélection, la programmation, la viabilité, l’expression des gènes, la stabilité des chromosomes, la transduction du signal et les voies métaboliques, la synthèse et la structure des protéines, les événements épigénétiques, les maladies chroniques.

Rapport sur les troubles hormonaux
des gènes spécifiques contribuent clairement à la causalité de comportements sociaux mammifères spécifiques et dans le cas de certains comportements hormono-dépendants.
Le rapport ADN comprend

Ostéoporose et santé osseuse
Ostéoporose
Ostéoporose chez les femmes ménopausées
Hyperparathyroïdie primaire

Troubles surrénaliens
La maladie d'Addison
Aldostéronisme primaire (hyperaldostéronisme)

La santé des hommes
Dysérection
Faible taux de testostérone
Infertilité masculine
L'élargissement de la prostate

Santé des femmes
Endométriose
Gynécomastie
Léiomyome
SOPK
Prématuré
Insuffisance ovarienne

Troubles pédiatriques
Congénital
Hypothyroïdie
Obésité pédiatrique

Troubles hypophysaires
Acromégalie
Hormone de croissance
Carence

Troubles thyroïdiens
Goitre
Maladie de Graves
Thyroïdite de Hashimoto
Hypothyroïdie

Lié au diabète
Gestationnel
Diabète
Diabète de type 1

5 étapes faciles pour obtenir votre Bilan Génétique O26
1. ACHETEZ LE KIT
Commandez votre test ADN complet via notre boutique en ligne dès aujourd’hui ou
2. ENREGISTRER LE KIT
Allez en ligne sur Origin26.com et enregistrez le code-barres de votre kit
3. COLLECTEZ L'ADN
Utilisez les écouvillons trouvés dans le kit pour collecter votre ADN et envoyez les échantillons à notre laboratoire.
4. ANALYSER L'ADN
Vous recevrez un e-mail lorsque vos échantillons arriveront au laboratoire et notre équipe scientifique extraira et traitera votre ADN pour analyser les gènes
5. RECEVOIR LE RAPPORT
Vous recevrez un e-mail dans les 6/8 semaines indiquant que votre rapport personnalisé a été téléchargé sur votre compte en ligne sécurisé et qu’il est prêt à être consulté
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Qu'est-ce que la Génétique ?








L'être humain est constitué de cellules

Les cellules sont constituées de noyau

Le noyau est composé de chromosomes

Les chromosomes sont constitués d'ADN

L'ADN est composé de gènes

Les gènes sont codés par des nucléotides

Les changements dans les nucléotides entraînent des variations génétiques

Qu'est-ce que la Génétique Prédictive ?

Population prédisposée aux cheveux bouclés

Population prédisposée aux yeux bleus

Population à haut risque d'obésité

Population à haut risque de crise cardiaque
Conditions générales d'Utilisation

Ce rapport fournit uniquement des informations sur les prédispositions génétiques et peut ne pas indiquer les conditions ou caractéristiques actuelles.

Le risque génétique ou la prédisposition indiqués dans le rapport sont basés sur des études de recherche génomique statistiquement pertinentes, qui ne doivent pas être considérées comme un diagnostic d'un état de santé ou d'un bien-être général.

Les informations contenues dans le rapport peuvent fournir une compréhension de ses risques génétiques et peuvent aider à prendre des décisions éclairées concernant son bien-être et ses objectifs.

Les traits dans le rapport ne sont pas génétiquement liés ; leurs associations génétiques sont indépendantes les unes des autres. Par conséquent, chaque score de trait et chaque interprétation sont indépendants les uns des autres.

Veuillez consulter votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié avant d'apporter des modifications liées à l'alimentation, à la forme physique, à la santé et au bien-être.
Références
- Shils ME, Shike M, Ross AC, Caballero B, J-Cousins R. Modern Nutrition in Health and Disease. 10th ed. lippincott Williams A wolters Kluwer Company; Philadelphia: 2006. chapter: 39.
- Subbiah MT. Nutrigenetics and nutraceuticals: the next wave riding on personalized medicine. Transl Res. 2007;149(2):55–61. – PubMed
- Bull C, Fenech M. Genome health nutrigenomics and nutrigenetics: nutritional requirements for chromosomal stability and telomere maintenance at the individual level. Proc Nutr Soc. 2008;67(2):146–56. – PubMed
- Fenech M. Genome health nutrigenomics and nutrigenetics-diagnosis and nutritional treatment of genome damage on an individual basis. Food Chem Toxicol. 2008;46(4):1365–70. – PubMed
- El-Sohemy A. Nutrigenetics. Forum Nutr. 2007;60:25–30. – PubMed