Rapport pharmacogénétique
Rapport pharmacogénétique
La pharmacogénétique a été définie comme l’étude de la variabilité de la réponse aux médicaments due à l’hérédité. Plus récemment, avec la mode d’ajouter le suffixe « … omique » aux domaines de recherche, le terme « pharmacogénomique » a été introduit.
Alors que le premier terme est largement utilisé en relation avec les gènes déterminant le métabolisme des médicaments, le second est un terme plus large qui englobe tous les gènes du génome qui peuvent déterminer la réponse aux médicaments. Cependant, la distinction est arbitraire et les deux termes peuvent être utilisés de manière interchangeable.
Avec l’achèvement de la première ébauche du génome humain, les articles ont généralement été plutôt sceptiques quant à son importance pour démêler la génétique complexe des maladies polygéniques. En revanche, les articles sur la pharmacogénomique ont été presque entièrement optimistes. Il a également été suggéré qu’il peut être plus facile pour les médecins généralistes de comprendre les informations pharmacogénétiques que les principes génétiques, et puisque les soins primaires sont le domaine principal de la prescription de médicaments, cela peut servir à être une force motrice plus importante pour la mise en œuvre de la médecine génétique dans les soins primaires.
La nutrigénomique et la nutrigénétique résultent de l'interaction des gènes et des nutriments.
Nutrigénétique
Les réponses génétiques impliquent :
effet sur l’évolution du génome, la mutation, la sélection, la programmation, la viabilité, l’expression des gènes, la stabilité des chromosomes, la transduction du signal et les voies métaboliques, la synthèse et la structure des protéines, les événements épigénétiques, les maladies chroniques.
Nutrigénomique
Les réponses génétiques impliquent :
effet sur l’évolution du génome, la mutation, la sélection, la programmation, la viabilité, l’expression des gènes, la stabilité des chromosomes, la transduction du signal et les voies métaboliques, la synthèse et la structure des protéines, les événements épigénétiques, les maladies chroniques.
Rapport pharmacogénétique
La pharmacogénétique a été définie comme l’étude de la variabilité de la réponse aux médicaments due à l’hérédité.
Exemple de Rapports d'Analyses ADN
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Le rapport ADN comprend
Selective noradrenaline reuptake inhibitor
Antiarrhythmic
Antihypertensive
Beta blocker
Beta-adrenergic blocking agent
Anti-anginals
Anticholinergic
Prokinetic agent
Cholinergic agonist
Immunosuppressant
Antimicrobials
Anti-inflammatory
Non steroidal anti-inflammatory drugs
Muscle relaxants
Acetylcholinesterase inhibitor
Cholinesterase inhibitor
Vesicular monoamine transporter 2 (vmat2) inhibitor
Selective estrogen receptor modulator
Serotonin receptor antagonist
Tyrosine kinase inhibitor
Poly (adp-ribose) polymerase (parp) inhibitor
Antinauseant/antiemetic
Alpha-adrenergic blocker
Alpha2-adrenergic receptor agonists
Antihistamine
Antimuscarinic
Selective serotonin reuptake inhibitor
Opiod
Antidepressant
Antipsychotic
Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor
Tricyclic antidepressants
Histamine-3 (h3) receptor antagonist/inverse agonist
Serotonin modulator
Acetylcholine receptor blocker
Beta-3 adrenergic agonists
Urate transporter inhibitor
Disease-modifying antirheumatic drug (dmard)
Cns stimulant
Cannabinoid
Selective serotonin receptor agonist
Beta2-agonist
Réponse normale attendue
Utiliser avec précaution
Utiliser avec beaucoup de prudence
5 étapes faciles pour obtenir votre Bilan Génétique O26
1. ACHETEZ LE KIT
Commandez votre test ADN complet via notre boutique en ligne dès aujourd’hui ou
2. ENREGISTRER LE KIT
Allez en ligne sur Origin26.com et enregistrez le code-barres de votre kit
3. COLLECTEZ L'ADN
Utilisez les écouvillons trouvés dans le kit pour collecter votre ADN et envoyez les échantillons à notre laboratoire.
4. ANALYSER L'ADN
Vous recevrez un e-mail lorsque vos échantillons arriveront au laboratoire et notre équipe scientifique extraira et traitera votre ADN pour analyser les gènes
5. RECEVOIR LE RAPPORT
Vous recevrez un e-mail dans les 6/8 semaines indiquant que votre rapport personnalisé a été téléchargé sur votre compte en ligne sécurisé et qu’il est prêt à être consulté
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Qu'est-ce que la Génétique ?
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L'être humain est constitué de cellules
Les cellules sont constituées de noyau
Le noyau est composé de chromosomes
Les chromosomes sont constitués d'ADN
L'ADN est composé de gènes
Les gènes sont codés par des nucléotides
Les changements dans les nucléotides entraînent des variations génétiques
Qu'est-ce que la Génétique Prédictive ?
Les variations génétiques nous rendent tous uniques
Population prédisposée aux cheveux bouclés
Population prédisposée aux yeux bleus
Population à haut risque d'obésité
Population à haut risque de crise cardiaque
Conditions générales d'Utilisation
Ce rapport fournit uniquement des informations sur les prédispositions génétiques et peut ne pas indiquer les conditions ou caractéristiques actuelles.
Le risque génétique ou la prédisposition indiqués dans le rapport sont basés sur des études de recherche génomique statistiquement pertinentes, qui ne doivent pas être considérées comme un diagnostic d'un état de santé ou d'un bien-être général.
Les informations contenues dans le rapport peuvent fournir une compréhension de ses risques génétiques et peuvent aider à prendre des décisions éclairées concernant son bien-être et ses objectifs.
Les traits dans le rapport ne sont pas génétiquement liés ; leurs associations génétiques sont indépendantes les unes des autres. Par conséquent, chaque score de trait et chaque interprétation sont indépendants les uns des autres.
Veuillez consulter votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié avant d'apporter des modifications liées à l'alimentation, à la forme physique, à la santé et au bien-être.
