Génome NGS | origin26.com

Le meilleur séquençage du génome de sa catégorie

Nous offrons des résultats rapides et précis grâce aux technologies de test ADN grand public les plus avancées – le séquençage de nouvelle génération (NGS). NGS nous permet d’analyser l’intégralité de votre génome en une seule séquence et d’en extraire des informations précieuses et exploitables. Nous élaborons ensuite un rapport complet combiné à des conseils d’experts sur la façon de gérer votre santé de manière proactive.

Qu'est-ce que le séquençage du génome ?

Le séquençage du génome entier est un test utilisé pour identifier les variations génétiques au sein de votre ADN. Le but du séquençage du génome est d’obtenir des informations médicales vitales pour vous permettre de prendre soin de vous au mieux.

Le séquençage du génome entier

Le processus utilise une technologie nouvelle et avancée qui nous permet de lire un ensemble complet de votre ADN (ou génome) en une seule fois. Le génome est le manuel d’instructions de votre corps – environ 99% du génome est le même chez tous les êtres humains. Il y a environ 3 millions de variations génétiques dans la différence de 1 %, et c’est ce qui fait de vous ce que vous êtes. Nous analysons ces variations à l’aide d’un test de séquençage du génome entier pour révéler votre constitution génétique unique. 

À l’aide de notre test, nous proposons un rapport complet qui fournit une analyse approfondie de vos caractéristiques biologiques. Nous donnons ici des informations précieuses sur votre alimentation, votre métabolisme, votre état de santé, vos intolérances et allergies alimentaires, vos habitudes de sommeil, votre morphologie corporelle et même votre personnalité.

Le rapport de séquençage du génome entier vous permet d’apporter des changements proactifs et significatifs à votre vie grâce à des informations exploitables. De la création d’un plan d’exercice au choix des médicaments les plus efficaces pour votre corps. Avec le séquençage du génome, Dante Labs peut vous aider à vivre une vie plus saine, plus heureuse et plus informée.

Séquençage du génome BAGO26

Nous avons développé notre plateforme spécifiquement pour les données de séquençage du génome entier. De cette façon, nous pouvons vous offrir des informations plus personnalisées, développées sur le test génomique le plus complet qui soit le génome entier.

Nous analysons plus de données, nous découvrons les régions introniques de l’ADN et, plus important encore, nous appliquons notre plate-forme propriétaire BAGO26 pour vous fournir des informations et des rapports personnalisés.

La génomique peut utiliser les informations sur les gènes pour :

Identifier les troubles génétiques
Diagnostiquer plus rapidement les maladies rares (environ 80 % de toutes les maladies rares sont d'origine génétique).
Prédisez leur réponse probable à différents traitements, afin que les médecins puissent adapter plus précisément le traitement aux individus.
Anticipez leur risque de développer une maladie, ce qui peut guider les stratégies de prévention.
Classer les tumeurs cancéreuses pour guider les choix de traitement.

La mission Genomics Health Futures s’appuiera sur la recherche existante pour démontrer les avantages de la génomique et des technologies connexes pour les patients et le système de santé. À mesure que l’utilisation de la génomique se répandra, il y aura de plus en plus d’occasions d’adapter et d’affiner la gestion de la maladie. Cela signifie que les procédures de diagnostic et les traitements plus coûteux et évitables cesseront.